尽管铁在生物学中具有核心作用，但我们对细胞如何感知铁的理解仅限于蛋白质依赖性机制。
2020年10月5日，印度班加罗尔 GKVK 校区Arati Ramesh团队在Nature Chemical Biology （IF=15.04）在线发表题为“Discovery of iron-sensing bacterial riboswitches”的研究论文，该研究报告了铁感应核糖开关（名为 Sensei）的发现。这些 RNA 存在于细菌门中，位于 5' 非翻译区或编码铁相关蛋白的信使 RNA (mRNA) 的编码区内。这些核糖开关以高度特异性结合还原形式的铁。铁结合导致核糖开关的构象变化，改变保守核苷酸的可及性，最终实现遗传反应。Sensei-铁相互作用导致体内核糖开关相关mRNA的翻译增加，从而将这些核糖开关定位为真正的金属调节剂。从天然 Sensei RNA 中学习，设计了金属选择性，成功地将镍/钴传感核糖开关转化为专门结合铁和 Sensei RNA。因此，该研究定义了铁感应 RNA 的序列和结构空间，并为基于 RNA 的生物传感器的设计开辟了道路。
但是，在2021年6月29日，该文章被撤回，主要原因是数据完整性和可重复性问题，另外作者无法获得原始数据。
截至 2021 年 6 月 29 日，由于数据完整性和可重复性问题，作者撤回了这篇文章。具体而言，天然和工程化 Sensei RNA 的天然凝胶分析（图 3e 和 5c）引起了对来自不同实验的凝胶背景相似性的担忧。在得知这一点时，A.R.要求具有 RNA 研究专业知识的独立研究人员尝试重复相同的实验。我们现在发现这些数据是不可重复的。此外，在体内表达分析中，RpoA 对照和 +J41 蛋白质印迹（图 4 的一部分，扩展数据图 8）引起了对凝胶带重复的担忧。此外，ITC 曲线（如图 1f 和扩展数据图 4b 所示）引起了对连续注射之间间距不一致的担忧。我们不再能够访问这些实验的原始数据，因此无法验证 Sensei RNA 的盐依赖性结合亲和力。鉴于支持铁离子诱导 Sensei RNA 结构变化的关键数据——原始论文的核心结论——现在受到质疑，我们认为撤回整个工作是必不可少的。作者对这种情况深感遗憾，并向科学界道歉。原始研究的所有作者都同意撤回文章和撤回文本。A.R.将这些对数据完整性的担忧告知研究所，随后进行了独立调查。调查委员会还建议撤回该文章。
https://www.nature.com/articles/s41589-020-00665-7https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41589-020-00665-7/MediaObjects/41589_2020_665_MOESM1_ESM.pdfhttps://pubpeer.com/publications/CDC2E61BCA1A5D6FA70658F9CBBAE2#32
